
44期



跨国药企开始为中国药企的多项目研发能力付费。这样的合作,究竟交换了什么?中国企业又怎样保留后续价值?
本期从《金融时报》关于中国创新药的文章出发,核对翰森与罗氏的英文新闻稿和港交所公告。先解释抗体偶联药物的技术组合,再拆开早期开发、海外开发、本土权利和可选择的共同投入。
4亿美元首付、1.1亿美元周年付款,与潜在超过150亿美元的里程碑安排,具有不同条件和兑现路径。大额签约怎样经过交割、临床证据、获批和实际销售?本期承接单款候选药授权话题,进一步讨论平台能力与价值回收,不作投资或医疗建议。
## 节目时间码
00:18 从制造能力,到能够产生新药的研发能力
02:16 抗体偶联药物,难在把几种能力放到一起
04:21 两家公司怎样分工,权利又留在哪里
06:25 四亿美元,与潜在一百五十亿美元之间
08:59 早期研究的认可,接下来怎样变成临床证据
11:32 保留本土权利,还能怎样参与海外价值
13:36 平台要持续产生价值,还要通过哪些检验
15:58 怎样观察中国药企能留下多少创新价值
## 参考材料
金融时报,《中国药企跻身第一梯队》(中文题名),2026年10月22日。
翰森制药,《HANSOH PHARMA ANNOUNCES STRATEGIC COLLABORATION AND LICENSE AGREEMENT WITH ROCHE TO ADVANCE NOVEL ADC PORTFOLIO》,2026年10月19日。
翰森制药(港交所公告),《INSIDE INFORMATION: STRATEGIC COLLABORATION AND LICENSE AGREEMENT WITH ROCHE》,2026年10月19日。
美国食品药品监督管理局,《Clinical Pharmacology Considerations for Antibody-Drug Conjugates: Guidance for Industry》及公开Guidance Snapshot,2024年3月。
美国食品药品监督管理局,《Step 3: Clinical Research》,页面未标统一发布日期,2026年10月23日核读。
口径说明:协议于10月17日签署、19日公告,仍须满足公告所述惯常交割条件。4亿美元首付和1.1亿美元周年付款,不等于已经到账;潜在超过150亿美元里程碑与多项目开发、批准和商业化条件有关,另有潜在销售提成,不能当单年收入或净利润。明确临床前的是公告列明的两项项目,后续责任分界为完成全球Phase Ia,非声称已经到达。最多两项共同开发为选择权,未当已行使。临床及药物组成材料只解释一般过程,不代表本次产品安全有效或获得批准。
知识星球「全球宏观观察室」每天更新外资机构报告和重要财经媒体新闻。
如需获取本期报告原文,可添加佳奇老师微信:JQ17749779360(备注:播客听友),申请付费加入知识星球;也可直接在知识星球中搜索「全球宏观观察室」。
## 免责声明
本节目内容仅供学习交流,不构成任何投资建议。涉及上市公司仅作产业与研究解读,不推荐证券、不保证回报。合作交割、临床开发、监管批准和销售均有不确定性。商业合作不能证明药物已经安全有效,内容不替代医疗建议;具体诊疗请咨询合格医护人员。投资有风险,入市需谨慎。


44期
140期
54期
60期

沪ICP备06026464号-4 网络文化经营许可证
沪网文[2014]0587-137号
信息网络传播视听许可证:0911603
©2011-2019 qingting.fm ALL Rights Reserved.
应用名称:蜻蜓FM | 开发者:上海麦克风文化传媒有限公司