【2024年精讲课】第03章353强心苷类化合物的理化性质 00_00_14-00_02_31

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七妹助考

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思想飘散,不知道该说点啥~
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节目详情

# 显色反应类型及特点

# 强心苷类化合物结构特征

# α-去氧糖显色反应鉴定

# 甲型强心苷显色反应

# 乙型强心苷结构差异

# 五元不饱和内酯环显色反应

# KK反应检测α-去氧糖

# Ligo反应甲型强心苷鉴定

# Rayman反应五元内酯环检测

# BioG反应甲型强心苷分析

强心苷类化合物的理化性质分析主要围绕其显色反应展开。作为甾体类化合物,强心苷的母核可通过醋酐浓硫酸反应(LB反应)及三氯化锑等试剂显色,但考试重点集中于α-去氧糖和五元不饱和内酯环的专属反应。
针对五元不饱和内酯环的显色反应(如Ligo反应、Rayman反应、K反应、BioG反应)是区分甲型与乙型强心苷的关键。甲型强心苷因含五元不饱和内酯环可发生此类反应,而乙型则无法响应。记忆口诀“肯德若曼立刻搬家”对应四种反应名称,其中“搬家”特指BioG反应的结构特异性。
α-去氧糖作为强心苷特有成分,其检测依赖KK反应。该反应通过特征性显色现象(如试剂颜色变化)快速鉴定α-去氧糖,成为确定强心苷类化合物的核心依据。教学中强调“OK”联想记忆法,结合α-去氧糖的化学结构特点,强化学生对KK反应原理的理解与应用。

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