【2024精讲课】0504.第3节 处方与调配管理B

调剂流程与人员资格
调剂是多方协作的处方调配过程，需药师或药学技术人员参与。调剂流程强调“先审方后划价”，发药前须核对药品与处方一致性。调剂麻醉药品和第一类精神药品需经本机构培训考核合格。
处方审核要点
处方审核需从合法性、规范性、适宜性三方面展开。合法性审核医师处方权资质，规范性核查处方书写标准（如年龄、药品名称、剂量用法），适宜性评估用药合理性（如配伍禁忌、临床诊断匹配）。四查十对原则是审核的核心标准。
特殊药品与处方管理
麻经毒儿类处方可限制外流，住院患者注射剂按日剂量调配，口服药按单剂量配发。静脉用药需集中调配，由市级以上卫生部门验收。医疗机构处方保存期限遵循“一年普及儿，两年毒氮态，金至二，麻至三”规则，销毁需双人核对并负责人批准。
专册登记与调配规范
麻精药品处方需专册登记，保存3年。调剂人员需经资格认证，非药学人员不得直接参与调配。急诊与住院调剂分别采用大窗口发药和分剂量配发模式，确保用药安全与效率。